Árangur ígræðslu hefst fyrir skurðaðgerð

Lumoral® aðstoðar við undirbúning og stöðugleika fyrir ígræðsluaðgerð með því að stjórna líffilmu og bólgumálum á tímabilinu frá samþykki meðferðar þar til hægt er að hefja aðgerðina.

HOPE CP-rannsóknin sýnir að Lumoral®, til viðbótar við vandaða tannhirðu, getur stytt meðferðartíma verulega.

Tannígræðslur bila sjaldan á degi 1

Tannaðir útfellingar í kringum lækningainnlegg og gervilimskanta geta hraðað bólgusvörun á lækningastigi.

Lumoral® hjálpar sjúklingnum við að draga úr bakteríumagni og örvar lækningu og blóðflæði á skurðaðgerðarsvæðinu.

Svik milli endurkalla

Bólga í slímhúð í kringum tannplanta kemur oft fram sem vandamál tengt heimaumönnun, löngu áður en það verður að skurðaðgerðarvandamáli.

Langtímaárangur veltur á viðhaldsferli sem sjúklingurinn getur í raun fylgt.

Rannsóknir Lumoral® sýna háa notkunartíðni í gegnum rannsóknartímabilið.

Sjúklingurinn dvelur mestan hluta tímans utan stofnunarinnar

Fagleg meðferð skiptir sköpum – en líffræðilega breytingin á sér stað á milli heimsókna. Sjúklingar með tannplanta geta eytt mánuðum í áhættusvæði með bólgu áður en þeir koma í næstu endurköllun.

Athugaðu líffilmu milli heimsókna

Lumoral® sameinar sýkladrepandi blátt ljós og ljósaflfræðilega meðferð til að draga úr tannsýru og bólguálagi í kringum ígræðslur.

ABL · 405 nm

Markvissar bakteríur sem tengjast tannholdsbólgu með því að nota sýkladrepandi blátt ljós.

APDT · 810 nm + ICG

ICG bindur sértækt við veggskjöld og virkjast af nær-innrauðu ljósi.

Hentar vel til viðhalds

Engin sýklalyfjabyggð aðferð. Hönnuð til endurtekinnar notkunar heima.

BOP 4.7 → 1.8 ↓

N = 40 · VITAFLOKKAÐ · 2025

Hjá sjúklingum með nýgreindan sjúkdóm í kringum ígræðslu, dró tvívirka ljósameðferð heima, til viðbótar við hefðbundna heimaumönnun, úr blæðingum við rannsókn úr 4,7% í 1,8% á 4 vikum (p < 0,0001). Viðmiðunarhópurinn sýndi engar marktækar breytingar. aMMP-8 minnkaði einnig í meðferðarhópnum á meðan það var óbreytt í viðmiðunarhópnum. Tannholdsþroti er ógn við sjúklinga sem nota tannréttingatæki og getur valdið langvarandi vandamálum.

Lähteenmäki H o.fl. Clinical and Experimental Dental Research. 2025. DOI: 10.1002/cre2.70146

51% með BOP<10% 

N = 200 · SLEMDILEGNA, JAFNINGJAPRÓFUÐ · 2026

Hjá sjúklingum með tannholdsbólgu á stigi I–III á stuðningsmeðferð (SPC) var minnkun helstu mælinga meiri með tvöfaldri ljósameðferð sem beitt var heima sem viðbót við SPC en með SPC eingöngu. Eftir 6 mánuði voru 51% þátttakenda með SPC+tvöfalda ljósameðferð með blæðingar við könnun (BOP)<10%, samanborið við 23% með SPC eingöngu. Eftir 6 mánuði voru 63% með sýnilegan tannplakk (VPI) <10% með SPC+tvöfalda ljósameðferð, samanborið við 38% með SPC eingöngu. Fjöldi staða með PPD ≥4 mm var einnig lægri með SPC+tvöfaldri ljósameðferð.

Pakarinen S o.fl. Journal of Periodontology. 2026. DOI: 10.1002/jper.70082

Str. mutans fækkun

IN VITRO · RITRÝNT · 2020

Í líkani af Streptococcus mutans líffilmu framkallaði stök tvíljóssmeðferð fjögurra loga lækkun á fjölda baktería. Mikilvægara fyrir daglega heimilisnotkun var að endurtekin einföld meðferð gerði líffilmunni kleift að aðlagast með tímanum, en tvíljósasamsetningin kom í veg fyrir þá aðlögun og hélt bakteríudrepandi áhrifum sínum við endurteknar útsetningar. Hjá sjúklingum með ígræðslur, þar sem líffilma endurnýjast stöðugt á ígræðsluflötum og innan tannholdsvasa í kringum ígræðslu, og skapar viðvarandi og erfitt aðgengilegar örverufræðilegar fylkingar, er mikilvægi viðvarandi virkni við endurteknar útsetningar meira en virkni við eina útsetningu.

Nikinmaa S o.fl. PLoS ONE. 2020. DOI: 10.1371/journal.pone.0232775

BOP verulega minnkað eftir 2 vikur 

N = 30 · SLEMPSIKTAÐUR, ÓBIRTUR BRÁÐABIRGÐA NIÐURSTÖÐUR · 2026

Í slembuðu rannsókninni á sjúklingum með gervitennabólgu, leiddi Lumoral í viðbótarnotkun til stöðugrar og tölfræðilega marktækrar fækkunar á blæðingum við sóndering á 2, 4 og 8 vikum daglegrar meðferðar. Meðferðaráhrifin voru jafn augljós á öllum sex stöðum. Notkun Lumoral leiddi til hraðrar, viðvarandi og tölfræðilega marktækrar fækkunar á helstu bólgueyðandi cýtókínum (TNF-α, IL-6 og IL-1β). samanburðarhópurinn sýndi ómarktækar breytingar, sem bendir til áhrifaríkrar bælingar á bólgusjúkdómum.

ClinicalTrials.gov: NCT06859866

Lumoral®

Skipulagt ígræðsluferli í 3 stigum

1. Stöðugleikamat fyrir aðgerð

  • Draga úr bólgumyndun
  • Undirbúa skurðsvæði
  • Hagræða vefjaskilyrðum
  • Styðja við bólgustjórnun

2. Gróandartíminn

  • Vernda vefinn eftir aðgerð
  • Draga úr álagi á tannhold
  • Styðja við stjórn á líffilmu
  • Hjálpa sjúklingnum í gegnum snemmbúinn bata

3. Langtímaviðhald

  • Komið í veg fyrir peri-implanta slímhimnubólgu
  • Stöðva bólguþróun
  • Styðja við samvinnu sjúklinga
  • Draga úr líffræðilegum frávikum á milli eftirlitsaðgerða

Ígræðslureglur

Sæktu bæklinginn og fáðu útfærðar nánar hugmyndirnar frá þessari síðu.

Sækja bækling á dönsku Sækja bæklinginn á ensku

Dæmi um Lumoral® vörur til meðferðar á ígræðslum

Lumoral® ígræðslupakkinn samanstendur af byrjunarpakka + 60 Lumorinse® og er ætlaður til notkunar í 3 mánuði. Eftir það kaupir sjúklingurinn meira Lumorinse®.

Fjöldi pakka
Fjöldi pakka: 1 pakki

Leyfðu okkur að hjálpa þér að innleiða Lumoral® í ígræðslumeðferðir þínar!

Hafðu samband við okkur hér:

'

Denne side er beskyttet af hCaptcha, og hCaptchas Politik om beskyttelse af persondata og Servicevilkår er gældende.